Celulasa del grado de la alimentación
Breve introducción de enzima de la celulasa
La celulasa se compone de ingredientes múltiples y puede degradar fibras de la celulosa a los azúcares simples eficientemente, así mejorando la utilización de ingredientes crudos, aumentando la cantidad de materiales poco convencionales, y reduciendo el coste.
Características de producto de la enzima de la celulasa
gama del pH: 3,5 – 6,5, pH óptimo: 5,5
Gama de temperaturas: 30℃ - 70℃, temperatura óptima: ℃ 55
Función de la enzima de la celulasa
1. El perfil completo de la enzima (EG., CBH y βG) asegura la degradación eficiente de la celulosa.
2. Es producido por muchos trichodermareeseis de la segunda generación.
3. La gama amplia del pH de actividad, la temperatura óptima está cercana a la temperatura del cuerpo animal.
4. Buena termoestabilidad, conveniente para el proceso de granulación de la alimentación.
5. Poco afectada por los iones y la proteasa del metal.
6. Buenos estabilidad del almacenamiento, convenientes para el transporte y el almacenamiento.
Especificación de la enzima de la celulasa
Tipo | Actividad |
Polvo | 1000-8000U/g |
Gránulo | |
Líquido | 1000-8000U/mL |
Usos de la enzima de la celulasa
Animales | (dosificación de la celulasa 1000U/g) en la alimentación completa (g/T) | Uso |
Cerdo | 100~150 | Cabido para todos los productos de la alimentación (alimentación compuesta, alimentación concentrada y alimentación premezclada) |
Capa del huevo | 100~150 | |
Aves de corral | 100~150 | |
Rumiante | 150~300 |
Paquete y almacenamiento
Empaquetado: Sólido: 25 kilogramos /bag; Líquido: barril de 30 kg/plastic
Tienda debajo de sellado, condición de la temperatura ambiente (menos que 25℃) por 12 meses en el paquete original (líquido: 6 meses)
Evite para ser expuesto al sol, a la lluvia, a la temperatura alta y a la humedad alta
Servicio técnico de la celulasa
Fórmula del uso de la celulasa de la oferta, prueba de la actividad enzimática y servicio técnico del producto relacionado para asegurar el resultado que usa.
Provide modificó las enzimas del NSP para requisitos particulares (xylanase, beta-mannanase, beta-glucanase, la alfa-galactosidasa)